疫情防控形勢(shì)不斷變化，醫(yī)用防護(hù)服供需矛盾日益突出。為切實(shí)做好新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作，最大限度合理有效使用醫(yī)用防護(hù)用品。
2020年2月8日國(guó)家衛(wèi)健委辦公廳發(fā)布關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)疫情期間醫(yī)用防護(hù)服嚴(yán)格分級(jí)分區(qū)使用管理的通知，就疫情期間醫(yī)用防護(hù)服的使用管理提出要求。
一、高度重視醫(yī)用防護(hù)服的合理使用
醫(yī)用防護(hù)服是戰(zhàn)勝新型冠狀病毒肺炎疫情的重要保障物資之一?？茖W(xué)合理使用醫(yī)用防護(hù)服，既能有效保護(hù)人員健康，又能保障醫(yī)療救治工作順利開展。過度無序使用既浪費(fèi)有限的醫(yī)療資源，又容易造成防護(hù)不當(dāng)增加感染風(fēng)險(xiǎn)。各地要高度重視醫(yī)用防護(hù)服使用管理工作，將其作為當(dāng)前防疫工作的大事來抓。
重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)《新型冠狀病毒感染的肺炎防控中常見醫(yī)用防護(hù)用品使用范圍指引(試行)》和《國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于加強(qiáng)疫情期間醫(yī)用防護(hù)用品管理工作的通知》等文件的落實(shí)。
實(shí)行一把手負(fù)責(zé)制，按照“優(yōu)先保障高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域、高風(fēng)險(xiǎn)操作、高風(fēng)險(xiǎn)人員”的原則，嚴(yán)格分級(jí)分區(qū)使用，確保醫(yī)用防護(hù)服合理使用。
二、加強(qiáng)醫(yī)用防護(hù)服的分級(jí)分區(qū)使用管理
要嚴(yán)格醫(yī)用防護(hù)服的使用范圍，在隔離留觀病區(qū)（房）、隔離病區(qū)（房）和隔離重癥監(jiān)護(hù)病區(qū)（房）使用，其他區(qū)域和在其他區(qū)域的診療操作原則上不使用。
明確了符合國(guó)標(biāo)(GB19082)的一次性無菌醫(yī)用防護(hù)服，在境外上市符合日標(biāo)、美標(biāo)、歐標(biāo)等標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用防護(hù)服，以及“緊急醫(yī)用物資防護(hù)服”的使用要求。
無特殊情況，符合國(guó)標(biāo)（GB19082）的一次性無菌醫(yī)用防護(hù)服，以及在境外上市符合日標(biāo)、美標(biāo)、歐標(biāo)等標(biāo)準(zhǔn)的一次性無菌醫(yī)用防護(hù)服（所需證明材料包括：境外醫(yī)療器械上市許可證明和檢測(cè)報(bào)告、無菌證明、企業(yè)做出質(zhì)量安全承諾等），僅用于隔離重癥監(jiān)護(hù)病區(qū)（房）等有嚴(yán)格微生物指標(biāo)控制的場(chǎng)所。
隔離留觀病區(qū)（房）、隔離病區(qū)（房）僅使用在境外上市符合日標(biāo)、美標(biāo)、歐標(biāo)等標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用防護(hù)服（所需證明材料包括：境外醫(yī)療器械上市許可證明和檢測(cè)報(bào)告、企業(yè)做出質(zhì)量安全承諾等），以及符合《國(guó)務(wù)院應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制物資保障組關(guān)于疫情期間防護(hù)服生產(chǎn)使用有關(guān)問題的通知》（工信明電〔2020〕7號(hào)）中規(guī)定的“緊急醫(yī)用物資防護(hù)服”。
三、加強(qiáng)管理，促進(jìn)合理使用醫(yī)用防護(hù)服
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將醫(yī)用防護(hù)服納入全院統(tǒng)一管理，建立臺(tái)賬，根據(jù)醫(yī)務(wù)人員工作所在不同區(qū)域、開展的不同操作及管理患者的癥狀輕重程度，科學(xué)合理分配防護(hù)服。要根據(jù)收治患者的實(shí)際情況，合理安排醫(yī)務(wù)人員在隔離區(qū)域工作的班次，發(fā)揮資源利用最大效益。
各地可根據(jù)疫情防控需要參考本建議制定本地區(qū)的防護(hù)服使用指南，做好防護(hù)服的分類管理和分級(jí)使用，避免低配高用。以上措施屬于此次疫情防控期間的臨時(shí)應(yīng)急措施，疫情結(jié)束后自行解除。
