醫(yī)用防護(hù)服又名醫(yī)療防護(hù)服,顧名思義,就是專用于醫(yī)療行業(yè),對(duì)醫(yī)護(hù)作業(yè)人員身體的一類防護(hù)服裝。目前防護(hù)服按種類可分為工業(yè)防化服、醫(yī)用防護(hù)服、用防護(hù)服以及特種防護(hù)服。而醫(yī)用防護(hù)服,也屬于一次性防護(hù)服種類。

醫(yī)用防護(hù)服型號(hào)和規(guī)格推薦

現(xiàn)在市場(chǎng)上醫(yī)用防護(hù)服種類繁多,其中,政府疾控中心、衛(wèi)生醫(yī)療機(jī)構(gòu)、中心醫(yī)院較常使用的醫(yī)用防護(hù)服(一次性防護(hù)服)是由美國(guó)杜邦(Dupont)公司提供的杜邦Tyvek1422A膠條型醫(yī)用防護(hù)服,在原先疾控實(shí)例中(如SARS、地震、甲型H1N1流感、H7N9禽流感等)均有使用。  

除了占有市場(chǎng)大比例的杜邦防護(hù)服外,其次就是美國(guó)雷克蘭(Lakeland)公司提供的兩款針對(duì)不同場(chǎng)合使用的醫(yī)療防護(hù)服。其中麥克斯AMN428E滅菌型一次性醫(yī)用防護(hù)服,另一款加強(qiáng)型麥克斯AMN428ETS膠條型醫(yī)用防護(hù)服。 

下面為大家介紹杜邦Tyvek1422A膠條型醫(yī)用防護(hù)服、雷克蘭AMN428E麥克斯滅菌型醫(yī)用防護(hù)服及雷克蘭AMN428ETS麥克斯膠條型滅菌醫(yī)用防護(hù)服這三款常見醫(yī)用防護(hù)服的性能及使用場(chǎng)合。

杜邦Tyvek1422A膠條型醫(yī)用防護(hù)服

杜邦Tyvek1422A膠條型醫(yī)用防護(hù)服

杜邦Tyvek1422A膠條型醫(yī)用防護(hù)服采用杜邦公司專有織物制造,柔軟、輕質(zhì)(克重41克/平方米)、透氣防水、防靜電、低脫屑、牢固耐用。縫線處帶膠條,防護(hù)性能更佳。

測(cè)試及認(rèn)證:符合國(guó)標(biāo)GB19082-2003《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》

使用場(chǎng)合:醫(yī)療處理、化工、噴漆、電力發(fā)電、農(nóng)藥噴涂等行業(yè)。

雷克蘭AMN428E麥克斯滅菌型醫(yī)用防護(hù)服

雷克蘭AMN428E麥克斯滅菌型醫(yī)用防護(hù)服

雷克蘭AMN428E麥克斯滅菌型醫(yī)用防護(hù)服采用透氣型麥克斯面料制成,帶帽連體,門襟雙向拉鏈,邊縫為包邊結(jié)構(gòu),手腕、腳踝上為橡筋收口。

測(cè)試及認(rèn)證:面料通過美國(guó)ASTMF1671-97a防生化穿透測(cè)試,成品符合歐洲第五類、六類防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證,通過EN1149抗靜電測(cè)試。經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌處理,產(chǎn)品獲得中國(guó)醫(yī)療機(jī)械注冊(cè)證、產(chǎn)品注冊(cè)號(hào):魯食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2010第2640037號(hào)。

使用場(chǎng)合:臨床醫(yī)務(wù)人員在工作時(shí)接觸到具有潛在感染性的患者血液、液體、分泌物等時(shí)使用。

雷克蘭AMN428ETS麥克斯膠條型滅菌醫(yī)用防護(hù)服

雷克蘭AMN428ETS麥克斯膠條型滅菌醫(yī)用防護(hù)服

雷克蘭AMN428ETS麥克斯膠條型滅菌醫(yī)用防護(hù)服采用透氣型麥克斯面料制成,帶帽連體衣,門襟雙向拉鏈,邊縫膠條熱合處理,手腕、腳踝上為橡筋收口。

測(cè)試及認(rèn)證:面料通過美國(guó)ASTMF1671-97a防生化穿透測(cè)試,成品符合歐洲第四類、五類、六類防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證,通過EN1149抗靜電測(cè)試,產(chǎn)品通過中國(guó)《醫(yī)用一次性防護(hù)服》標(biāo)準(zhǔn)GB19082-2003相關(guān)檢測(cè)。透過歐標(biāo)EN14126相關(guān)防血液及生化細(xì)菌穿透測(cè)試。

使用場(chǎng)合:醫(yī)療和疾控現(xiàn)場(chǎng)檢疫、疫情處理推薦防護(hù)服。

針對(duì)醫(yī)用防護(hù)服(醫(yī)療防護(hù)服)的質(zhì)量研究,目前比較靠前的當(dāng)屬美國(guó),有較為完善的一套測(cè)試認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)廠家均需要權(quán)威機(jī)構(gòu)的認(rèn)證,并定期對(duì)廠家評(píng)估、審核,不定期進(jìn)行抽檢。而我們國(guó)家在非典過后,也完善了GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求。醫(yī)用防護(hù)服(醫(yī)療防護(hù)服),判定其指標(biāo)評(píng)測(cè),有透氣型、耐磨性、耐折曲性、阻燃性、耐穿刺性、表面電阻率、爆裂強(qiáng)度及接縫能力等。