2021年9月18日,上海聯家超市有限公司因銷售以不合格口罩冒充合格產品,不符合保障人體健康和人身、財產安全要求,被嘉定區(qū)市場監(jiān)督管理局沒收違法所得0.694726萬元,罰款28.4108萬元。所涉及到的防護口罩包括振德牌自吸過濾式防顆粒物呼吸器、克林普斯牌一次性防護口罩、yekee(宜潔)牌BFE4層一次性口罩等產品。
文號滬市監(jiān)嘉處〔2021〕142021000348號裁判決定書顯示,2021年1月8日上海市嘉定區(qū)市場監(jiān)督管理局依法在當事人下屬上海聯家超市有限公司南翔店監(jiān)督抽檢的克林普斯牌KN95口罩(規(guī)格型號:折疊耳戴式20.5×7.3cm;生產日期為2020.6.14),經檢驗“過濾效率”項目不符合GB2626-2006《呼吸防護用品自吸式過濾式防顆粒物呼吸器》要求。經復檢,檢驗結論仍為不符合。
2021年1月9日上海市嘉定區(qū)市場監(jiān)督管理局依法在當事人下屬上海聯家超市有限公司萬達店監(jiān)督抽檢以下4款產品:1、振德牌自吸過濾式防顆粒物呼吸器(規(guī)格型號:N9501F 白色;生產日期為2020.5.4);2、克林普斯牌一次性防護口罩(規(guī)格型號:耳掛式口罩17.5×9.5cm;生產日期為2020.7.18);3、yekee(宜潔)牌一次性防護口罩(規(guī)格型號:9.5cm×17.5cm;生產日期為2020.12.1);4、yekee(宜潔)牌BFE4層一次性口罩(規(guī)格型號:9.5cm×17.5cm;生產日期為2020.9.1)。
經檢驗1、上述振德牌自吸過濾式防顆粒物呼吸器“過濾效率”項目不符合GB 2626-2006標準要求,經復檢,檢驗結論仍為不符合。2、克林普斯牌一次性防護口罩的“過濾效率”項目不符合GB 2626-2006標準要求,經復檢,檢驗結論仍為不符合;3、上述yekee(宜潔)牌一次性防護口罩的“過濾效率”、“口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力”、“防護效果”項目不符合GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規(guī)范》要求;4、上述yekee(宜潔)牌BFE4層一次性口罩的“過濾效率”、“防護效果”項目不符合GB/T 32610-2016標準要求。
當事人銷售不符合保障人體健康和人身、財產安全的國家標準的克林普斯牌KN95防護口罩、振德牌自吸過濾式防顆粒物呼吸器及克林普斯牌一次性防護口罩的行為,違反了《中華人民共和國產品質量法》第十三條第二款“禁止生產、銷售不符合保障人體健康和人身、財產安全的標準和要求的工業(yè)產品。具體管理辦法由國務院規(guī)定?!钡囊?guī)定。上海市嘉定區(qū)市場監(jiān)督管理局責令當事人停止違法行為,并作出如下行政處罰:
一、沒收違法銷售的產品:克林普斯牌KN95防護口罩(規(guī)格型號:折疊耳戴式20.5×7.3cm;生產日期為2020.6.14)柒佰陸拾捌袋;克林普斯牌一次性防護口罩(規(guī)格型號:耳掛式口罩17.5×9.5cm;生產日期為2020.7.18)貳拾袋;
二、處違法銷售產品貨值金額2倍的罰款計人民幣貳拾伍萬陸仟玖佰捌拾捌元整;
三、沒收違法所得人民幣陸仟貳佰肆拾叁元叁角陸分。
當事人銷售以不合格產品冒充合格產品的yekee牌一次性防護口罩及yekee牌BFE4層過濾口罩的行為,違反了《中華人民共和國產品質量法》第三十九條“銷售者銷售產品,不得摻雜、摻假,不得以假充真、以次充好,不得以不合格產品冒充合格產品?!钡囊?guī)定。上海市嘉定區(qū)市場監(jiān)督管理局責令當事人停止違法行為,并作出如下行政處罰:
一、沒收違法銷售的產品:yekee(宜潔)牌一次性防護口罩(規(guī)格型號:9.5cm×17.5cm;生產日期為2020.12.1)肆袋;yekee(宜潔)牌BFE4層過濾口罩(規(guī)格型號:9.5cm×17.5cm;生產日期為2020.9.1)肆袋;
二、處違法銷售產品貨值金額2倍的罰款計人民幣貳萬柒仟壹佰貳拾元整;
三、沒收違法所得人民幣柒佰零叁元玖角。
以上罰沒款合計人民幣貳拾玖萬壹仟零伍拾伍元貳角陸分。
天眼查顯示,上海聯家超市有限公司由荷蘭家樂福(中國)控股有限公司和港股聯華超市股份有限公司,持股比例分別為55%、45%。
行政處罰決定書原文如下:
怎樣挑選正規(guī)的醫(yī)用外科口罩
市面上的口罩這么多,我們應該如何挑選辨別呢?通常較為正規(guī)的醫(yī)用外科口罩外包裝上都會標注產品注冊號。編號規(guī)則通常為:X械注準(X是各個省份的簡稱,如鄂、浙、粵之類的)+注冊年份+264(表示屬于二類醫(yī)療器械64分類)+編號。
購買口罩要到正規(guī)的有《二類醫(yī)療器械經營備案憑證》的店里購買。購買時,看清包裝上是否有醫(yī)療器械產品注冊號和生產批號、生產日期,產品性能與結構、適用范圍、注意事項等信息,這些信息都是國家法規(guī)要求必須標注的,如果這些信息都不全,那么口罩的質量就很難保證了。